DESET RAZLOGA: ZAŠTO NAM TREBAJU JAVNO DOSTUPNI AED UREĐAJI
Više o tome na sajtu saveta - https://resuscitatio.org.rs/
U ovom tekstu navešćemo 10 razloga zašto je ispravno razmišljati i raditi na postavci javno dostupnih AED uređaja.
Resuscitaciona medicina je nova grana medicine. Osnove ove medicinske grane postavio je Dr Peter Safar u periodu 1955 - 60 god. Razvoj ove grane medicine praćen je nastojanjem čitavih društvenih zajednica, regija, država za boljim zbrinjavanjem životno ugrozenih osoba. Resuscitacioni savet Srbije je multidisciplinarna organizacija civilnog drustva ciji je cilj da objedini napore svih zaiteresovanih pojedinaca i organizacija u unapredjenja kvaliteta zbrinjavanja životno ugrozenih osoba.
„Rapid sequence“
intubacija predstavlja tehniku za obezbeđenje disajnog puta. Ordiniranjem lekova koji će izazvati sedaciju i analgeziju(indukcije)
uz dodatak neuromišićnih blokatora
ukoliko za to postoji potreba koji će izazvati paralizu i relaksaciju mišića
sekvenca izvođenja brze intubacije može biti olakšana.
„Rapid sequence“ intubacija
je najčešće korišćena metoda za intubiranje osoba koje nisu u srčanom zastoju i
kod kojih na osnovu pregleda ne postoji sumnja da će intubacija biti otežana a patologija
njihovih oboljenja zahteva obezbeđen disajni put u cilju zbrinjavanja ili
lečenja.
Cilj ove metode je da
pacijenta koji je svestan a iz bilo kog
razloga zahteva obezbeđen disajni put prevedemo u stanje bez svesti najčešće sa
kompletnom neuromišićnom blokadom. O ovom vidu intubacije prvi put govore
William Stept i Peter Safar 1970. godine.
Indikacije
za intubaciju :
A: uspostaviti prohodnost
disajnog puta
B: respiratorna
insuficijencija (hiperkapnija ili hipoksija), potreba za povećanjem FRC, kada
je potrebno smanjiti disajni rad, kod izvođenja bronhoskopije ili aspiracije
sekreta.
C: kada je cilj poboljšati oksigenaciju
D:kod osoba koje ne reaguju na bolne draži, prevencija oštećenja mozga kod osoba čije stanje zahteva hitno
obezbeđenje disajnog puta (anafilaksa), kod osoba koje zahtevaju izvođenje
hirurških intervencija .
E: Kontrola telesne temperature , spoljašnjim pregledom ustanovljeno
prisustvo opekotina disajnih puteva, penetrantne povrede vrata, politrauma,
povreda cervikalnog dela kičmene sa
oštećenjem kičmene moždine na nivou C3, C4, C5 i posledične paralize
dijafragme kao mišića zaduženog za inspirijum .
Ekstremno hitne
situacije prezentacija bolesnika čije se
stanje naglo i brzo pogoršava,osoba koja je neposredno pre intervencije imala
obiman obrok, prisustvo krvi, stranog sadržaja u disajnim putevima , obimne
povrede lica kao i otežano uspostavljanje disajnog puta zbog same anatomije i
položaja struktura koje ga čine.
Svaki korak u
sprovođenju je unapred planiran i sastoji se iz sledećih faza:
1. Priprema – Detaljnim pregledom pacijenta procenjujemo mogućnost postojanja otežanog uspostavljanja disajnog puta. U ovoj fazi unapred definišemo lekove koji će biti korišćeni kao i njihove doze, određujemo veličinu tubusa, špatule laringoskopa, proveramo ispravnost opreme. Poželjno je uspostaviti dva intravenska puta. Veličinu tubusa određujemo u ovoj fazi . ET tubus 7,5 najčešće odgovara većini odraslih ljudi, ET tubus 7,0 odgovara ženama sitnije građe dok ET tubus 8,0 najčešće biramo za obezbeđenje disajnog puta kod krupnijih muškaraca. Proveravamo funkcionalnost balončića (cuff) insufliranjem 10 cc vazduha. Sukciju disajnog puta u ovoj fazi bi trebalo svesti na minimum jer ćemo na taj način izbeći izazivanje refleksa za povraćanje nastalog stimulisanjem mekog nepca i zadnjeg zida ždrela sa posledičnom aktivacijom centra za povraćanje u produženoj moždini. Da bismo obezbedili lakši plasman tubusa koristimo nešto od pomoćnih sredstava koja se u literaturi pominju pod nazivom „Stylet, Bougie“. Upotreba video laringoskopije umnogome je zauzela mesto standardnoj laringoskopiji i olakšala samu proceduru izvođenja. U fazi pripreme se takođe priprema set za izvođenje krikotireotomije .
2. Preoksigenacija – Naredna tri minuta ordiniraćemo 100% kiseonik isporukom tidal volumena, što će obezbediti dovoljnu rezervu i kod zdrave odrasle osobe omogućiti dužinu trajanja apnee do 8 minuta . To je vreme koje bi trebalo biti dovoljno za izvođenje endotrahealne intubacije. Za to vreme pad kiseonika u krvi ne bi trebalo da pređe nivo od 90%. Kod dece, trudnica i hroničnih bolesnika saturacija će znatno brže opadati i dostići kritične vrednosti.
3. Pretretman – Kod pacijenata sa visokim rizikom za pojavu komplikacija pretretman se izvodi tri minuta pre samog tretmana odnosno ordiniranja lekova koji će izazvati paralizu i sedaciju.Sama intubacija uzrokuje porast simpatičke aktivnosti i može dovesti do povišenog intrakranijalnog pritiska, bronhospazma, simptoma od strane kardiovaskularnog sistema kao što je bradikardija kod dece.
Lekovi
koji se ordiniraju u ovoj fazi su:
Hiperreaktivni disajni putevi
– Lidokain 1,5 mg/kg intravenski, Atenolol 2,5 mg neobulizacija ( suprimira
refleks kašlja i bronhospazam).
Oboljenja kardiovaskularnog sistema
–
Sintetički opioid fentanil 3 µg/kg (koji će smanjiti stvaranja kateholamina kao
odgovor na stres prilikom izvođenja endotrahealne intubacije)
Povišen
intrakranielni pritisak –
Fentanyl 3µ/kg, Lidokain 1,5 mg/kg
4. Paraliza i indukcija sedacije – U ovoj fazi ordiniramo sedativ, opioidni analgetik, hipnotik, praćen ordiniranjem blokatora neuromuskularnih receptora.
Sedativ – najčešće korišćen Midazolam 0,1 do 0,3 mg/kg intravenski ili ređe korišćen Lorazepam 0,05 mg/kg. Početak dejstva je za 30 sekundi a dužina trajanja sedacije 15-20 minuta.
Opioidni
analgetik – Fentanyl 3-5 µg/kg
intravenski ili Morfin 0,2 – 0,3 mg/kg intravenski
Hipnotik
– Propofol infuzija od
5-50 µg/kg/minuti ili 1,5-2 mg/kg idealne telesne težine intravenski. Propofol
smanjuje intrakranijalni pritisak i zahteve za potrošnjom kiseonika u mozgu.
Često se koristi kod pacijenata sa povišenim intrakranijalnim pritiskom.
Izbegava se njegova upotreba kod hemodinamski nestabilnih pacijenata zbog sklonosti
ka izazivanju hipotenzije i smanjuje sistemsku vaskularnu rezistenciju ne
utičući značajno na samu frekvencu rada srca. Propofol često uzrokuje bol na
mestu davanja pa je preporučeno kombinovati ga sa lidokainom.On je
neuroprotektivan , snižava intraokularni pritisak deluje antikonvulzivno i
antiemetički. Dužina delovanja mu je manje od 5 minuta.
-Etomidate – Derivat imidazola sa brzim početkom
dejstva i kratkim trajanjem. Daje se u dozi od 0,3 mg/kg telesne težine
intravenski. To je lek koji obara povišen intrakranijalni pritisak, snižava
protok krvi kroz mozak kao i metaboličke potrebe u njemu, bez uticaja na
srednji arterijski pritisak. Ima minimalne efekte na kardiovaskularni sistem.Neželjeno
dejstvo ukoliko se daje u kontinuiranoj infuziji može biti supresija endogene
proizvodnje kortizola.
-Ketamin – je fenciklidin derivat, daje se u dozi
od 1-2 mg/kg idealne telesne težine intravenski.Najbliži je pojmu „idealni
anestetik“. Početak dejstva nastupa nakon 30 sekundi a dužina trajanja je 10-15
minuta. Najčešće se primenjuje kod pacijenata u stanju akutnog teškog
asmatičnog napada i kod hemodinamski nestabilnih stanja poput sepse ili teške
traume. Ne treba ga primenjivati u stanjima povišenog intrakranijalnog
pritiska, traume glave jer povećava cerebralni protok, metabolizam i sam
intrakranijalni pritisak.
-Thiopental – barbiturat, retko se koristi, ima
negativno inotropno dejstvo, potentan je vazodilatator. Ordinira se u dozi od 3
mg/kg telesne težine . Početak dejstva je za
30-45 sekundi a trajanje dejstva 5-10 minuta. Indikacija za primenu ovog
leka je izvođenje RSI kod pacijenata koji su hemodinamski stabilni, status
epilepticus. Neželjeno dejstvo izaziva otpuštanje histamina, zbog toga ga treba
izbegavati kod asmatičara.
Neuromišićni
blokatori –
Delimo ih na depolarišuće SUCCINYLCHOLINE (suxamethonium) i
nedepolarišuće ROCURONIUM, PANCORONIUM, ATRACURIUM,
MIVACURIUM, TUBOCURARINE, VECURONIUM.
Succinylcholine
–
ordiniramo ga u dozi 1,5 mg/kg telesne težine. Najčešće se koristi u urgentnim
centrima zbog potpune pouzdanosti, brzog početka dejstva(40-60 sek) i kratkotrajnog trajanja (6-10 min) . Neželjena
dejstva su mu hiperkalemija( kontraindikovan je kod pacijenata sa
hiperkalemijom, ozbiljnih opekotina, denervacionih oboljenja, mišićne
distrofije), sinusna bradikardija (naročito kod dece) ,fascikulacije, porast
intraokularnog pritiska, spazam masetera, maligna hipertermija.
Antidot mu je neostigmin 0,03-0,07 mg /kg.
Rocuronium – jedan u dozi od 1,5 mg/kg idealne telesne težine, dejstvo mu je
dugotrajnije( 37-72 min), jedina
kontraindikacija za primenu mu je alergija.
Neželjena
dejstva hipotenzija i respiratorna depresija. Antidot mu je sugammadex u dozi od 16 mg/kg.
Vecuronium –
7 puta je potentniji od rocuroniuma. Daje se u dve doze. Prva doza 0,01 mg/kg
idealne telesne težine a 3 minuta kasnije 0,15 mg/kg intravenski.
Neželjena
dejstva hipotenzija i respiratorna depresija. Antidot mu je sugammadex u dozi od 16 mg/kg.
U RSI se izbegavaju dugodelujući neuromišićni blokatori i prednost
se daje adekvatnoj sedaciji i analgeziji da bi se omogućila odgovarajuća
mehanička ventilacija.
5. Pozicioniranje – Ekstenzija glave, fleksija vrata. Sa plasiranjem tubusa odnosno direktnom laringoskopijom počinjemo 45-60 sekundi nakon ordiniranja neuromišićnih blokatora.
6. Postintubacioni period – je vreme za vreme koje proveravamo i potvrđujemo pravilnu poziciju endotrahealnog tubusa.
Specijalista urgentne medicine neminovno ima odgovornost
za uspostavljanje i obezbeđenje disajnog puta svakog pacijenta koji zahteva ovu
intervenciju.Posledice nemogućnosti uspostavljanja disajnog puta rezultirace
invalidnošću ili smrtnim slučajem pacijenta. “ Rapid sequence“ intubacija je
načešće korišćen najpouzdaniji metod zbog toga brzo prevodi svesnu osobu u
nesvesno stanje. Njena primena na odeljenjima za urgentno zbrinjavanje
pacijenata je od posebnog značaja upravo kod onih pacijenata koji se na ovo
odeljenje najčešće javljaju, primljeni su zbog iznenadno nastalog oboljenja ili
povrede a uzimali su hranu, želudac je pun. Teži se da se kod takvih pacijenta
izbegava ventiliranje maskom sa samoširećim balonom zbog mogućnosti izazivanja
regurgitacije želudačnog sadržaja. Primena
RSI olakšava uspostavljanje disajnog
puta i tretman kritičnog pacijenta pa sa
tim u vezi olakšava rad lekara na odeljenjima za urgentno zbrinjavanje.
Disanje predstavlja visoko integrisani proces koji uključuje kompleksne signalne mehanizme u mozgu, moždanom stablu, kičmenoj moždini, kranijalnim i spinalnim nervima, uz koordinisano funkcionisanje dijafragme, interkostalnih mišića, larinksa, farinksa, pluća i kardiovaskularnog sistema. Može se opisati i kao spontani, ritmički mehanički proces , mi najčešće o ovom procesu uopšte i ne razmišljamo.
Grčenjem i opuštanjem
mišića u toku disanja
nastaje kretanje gasova iz spoljne
sredine u pluća i obratno. Normalan
broj disajnih ciklusa je 12 udisaja u minuti, a zapremina udahnutog vazduha pri
jednom udahu je oko 500 ml, što bi bilo prosečno je oko 6 litara u minuti.
Vazduh koji
sadrži kiseonik, iz spoljne sredine mehaničkim procesom disanja ulazi u alveole
pluća. Iz udahnutog vazduha u alveolama, kiseonik difuzijom prelazi u krvotok.
U isto vreme, ugljen dioksid difuzijom iz venske krvi prelazi u alveole odakle
sa izdahnutim vazduhom napušta pluća. Krajnji cilj regulacije disanja je
održavanje povoljnih koncentracija kiseonika, ugljen-dioksida i vodonikovih (H+) jona u telesnim tečnostima. Povećanje C02 ili H+ jona utiče na respiraciju, tako što
nadražuje centar za disanje i dovodi do uklanjanja viška gasova ubrzanjem
disanja. Regulacija ugljen-dioksida se vrši mehanizmom povratne sprege, tako da
u toku hipoksije ( stanja kada
u tkivima imamo manjak 02) izazvane pneumonijom
emfizemom i drugih plućnim bolestima, ovaj sistem može da
poveća alveolarnu ventilaciju-disanje 5-7 puta.
Primarna funkcija disanja je unos kiseonika. Kiseonik ulazi u telo putem
disajnog sistema, a zatim se u telu kroz cirkulatorni sistem dostavlja do svih
njegovih delova. Sve ćelije u telu za potrebe metabolizma hrane imaju potrebu
za kiseonikom.
Ugljen dioksid je jedan od nusproizvoda u metaboličkim procesima. Ugljen
dioksid se rastvara u plazmi krvi, koja ga zatim prenosi iz tkiva do pluća
odakle se on izbacuje iz tela.Kada ugljen dioksid uđe u kapilare, on reaguje sa
vodom, te nastaje ugljena kiselina. Već u sledećem trenutku
ova kiselina disocira na bikarbonatne jone i u ovom bezopasnom stanju se
prenosi do pluća.
Pa CO2 u
izdahnutom vazduhu je u korelaciji sa PaCO2 u arterijskoj krvi je i zavise od:
metabolizma
tkiva, sistemske cirkulacije i ventilacije.
Tokom
respiratornog ciklusa koncentracija CO2 u izdahnutom vazduhu može biti zabeležena i biti samo registrovano
prisustvo C02 ili grafički ili numericki prikazana.
Koncentracija CO2
u izdahnutom vazduhu korelira sa koncentracijom u arteriskim krvnim sudovima i ako višestruki faktori mogu uticati na ovaj odnos.Promene u koncentraciji CO2 u
toku respiratornog ciklusa možemo detektovati uz pomoć jednostavnih uređaja koji se mogu podeliti na one kvantitativne i kvalitativne
detektore.
Kvantitativni detektori prikazuju jednostavno prisustvo CO2 u izdahnutom vazduhu. Predstavnik ove vrste detektora je KOLORIMETRIJSKI DETEKTOR kod koga dolazi do promene boje od ljubičaste ( koncentracijaCO2 <4 mmHg ) , žuto-braon (4-15 mmHg) do žute(>20 mmHg) u prisustvu gasa CO2 dok vazduh u disajnom putu cirkuliše kroz lakmus papir. Umeću se između ETT i ventilatora.
Kvalitativni detektori su u širokoj upotrebi i to u kako u prehospitalnim tako i u hospitalnim uslovima. Oni mere nivo izdahnutog CO2 i daju detaljnije informacije.
Koriste se za proveru pravilno plasiranog tubusa nakon endotrahealne intubacije, detektuju pojavu spontane cirkulacije u toku mera resuscitacije,pomoć su pri proceni prognoze tokom sprovođenja mera CRP i odluke o prekidu iste, koriste se za održavanje odgovarajuće koncentracije CO2 kod pacijenta sa povišenim intrakranijalnim pritiskom,procenjuju normalnu funkciju pluća kao i odstupanja od nje, prikazuju različite opstruktivne i restriktivne poremećaje plućnog tkiva,kao i praćenje odgovora na terapiju kod istih, koriste se kod izvođenaja proceduralne sedacije i analgezije, dragocena je metoda za procenu ventilacije i registrovanje iznenadnih neželjenih događaja u krugu disajnog puta.
Kvalitativna
detekcija može se dalje podeliti na
KAPNOMETRIJU I
KAPNOGRAFIJU.
Kapnometrijom prikazujemo koncentraciju (
maksimalna koncentracija CO2 Fi CO2) i pritisak u ekspirijumu na digitalnom ili
analognom indikatoru izraženu numeričkom vrednošću.
Kapnograf koristi infracrvenu svetlost da neprekidno meri količinu CO2 tokom svakog disajnog ciklusa, količinu CO2 prisutnu tokom udisaja (FiCO2) , količinu CO2 prisutnu tokom i na kraju izdisaja (ETCO2), i brzinu disanja. Mere se oni molekuli koji upijaju infracrvenu svetlost. Pošto je apsorpcija jednaka koncentraciji molekula koji je upija , koncentracija može da se odredi upoređivanjem njegove apsorpcije sa standardnom.Kod bočno postavljenih uređaja uz pomoć kanile za uzorkovanje uzorkuje delić vazduha sa okoline usno-nosnog otvora i prenosi do jedinice kapnografa. Brzina protoka uzorkovanja od 50 ml/min smanjuje nagomilavanje tečnosti i sekreta i smanjuje rizik od stvaranja prepreka na putanji uzorka u vlažnim okruženjima odeljenja za intenzivnu negu. Kada jednom vazduh uđe u CO2 senzor infracrveni izvor generiše samo određene talasne dužine karakteristične za spektar apsorpcije CO2. Stoga nisu potrebne kompenzacije kada su različite koncentracije N2O, O2, anestetika i vodene pare prisutne u udahnutom i izdahnutom vazduhu. Infracrvena svetlost se meri detektorima za infracrvenu svetlost. Mikroprocesor u monitoru izračunava koncentraciju CO2 upoređivanjem signala iz oba detektora. Uređaje koji su u upotrebi delimo u odnosu na osnovu njihove pozicije u krugu uređaja za ventilaciju na GLAVNE I BOČNE.
Mainstream ( glavni) se nalaze direktno unutar putanje protoka vazduha i najčešće koriste infracrveni senzor stvarajući u realnom vremenu grafičku krivulju krivulju kojom se prezentuje koncentracija CO2 u disajnom krugu.Najčešće se koriste kod za praćenje stanja intubiranih pacijenata. Nedostatak u upotrebi glavnih detektora leži upravo u činjenici da se nalaze umetnuti u disajni kružni put i samim tim povećavaju udeo mrtvog prostora
Sidesteam (bočni uređaji) često koriste cevi malog prečnika koje vode jedan deo izdahnutog vazduha do detektora .Koriste se kod intubiranih i neintubiranih pacijenata, lagani su, mogu se integrisati u nazalne kanile koje istovremeno kontinuirano uzorkuju CO2 i isporučuju male protoke O2 što je naročito pogodno pri sprovođenju proceduralne sedacije i analgezije.Glavni nedostatak bočnih detektora je to što imaju kašnjenje u prenosu signala zbog udaljene pozicije senzora
. Kada je reč o ograničenjima u upotrebi ovih aparata pominjemo činjenice da tečnost (povraćanje), penast sadržaj (edem pluća),ispljuvak (pneumonije), vlaga mogu smanjiti senzitivnost detektora.
Grafički prikaz
kapnografske krivulje daje kontinuirane informacije i naziva se kapnografija. Kapnografijom osim što
možemo pratiti osnovni ventilacioni status pacijenta možemo uočiti promene i pratiti njihov razvoj tokom vremena što nam omogućava dijagnostičku komponentu
sa obzirom da su određena patološka stanja povezana sa karakterističnim
talasnim oblicima kapnografskih krivulja. I ako se kontinuirano prati nivo CO2 na ekranu se obično prikazuje samo
maksimalna koncentracija CO2 na kraju ekspirijuma ET CO2.Analizom kapnografske krivulje tokom vremena imamo bolji uvid . Svaka izmena u morfologiji kapnografske krivulje
sugeriše na određeno kliničko stanje pacijenta . Koristeći dopunsku dijagnostiku, analizu gasova iz arteriske krvi i samim poređenjem razlike u koncentraciji gasova u izdahnutom vazduhu i arterijskoj krvi dobićemo jasniju sliku o zdravstvenom stanju našeg pacijenta.
Kod pacijenata sa
fiziološkom kardiopulmonalnom funkcijom
postoji korelacija između alveolarnog CO2 i arterijskog CO2. Normalno je
ET CO2 za 2-5 mm Hg manji u alveolama od PaCO2
u krvi zbog dilucije gasova u fiziološki mrtvom prostoru.Stanja koja
remete odnos ventilacije i perfuzije kao što su embolija pluća , srčani zastoj,
hipovolemija, HOBP, bočni dekubitalni položaj mogu da povećaju ovaj gradijent .
Tumačenje
kapnografske krivulje:
Na kapnografskoj
krivulji uočavamo segmente, faze i
uglove.
Segment : INSPIRATORNI I EKSPIRATORNI .
Inspiratorni segment je na kapnografskoj krivulji označen fazom 0.
Ekspiratorni segment se sastoji od 3 faze.
Faza 1 -2 Najčešće
prezentuje kraj inspirijuma, apneu ili diskonekciju ETT . Ova faza takođe predstavlja početak
ekspirijuma. To je trenutak kada do senzora na detektoru stiže vazduh iz anatomski
mrtvog prostora u kome nema C02 i zbog toga je na kapnografskoj krivulji ova faza
predstavljena ravnom linijom sa nultom koncentracijom C02.Elevacija u ovoj fazi na vrednost iznad
0 daje nam podatak o „rebreathing“ fenomenu
i povećanom mrtvom prostoru u disajnom krugu.
Faza 2-3 predstavljena
je strmom ushodnom putanjom ili brzi porast u koncentraciji CO2 i reprezentuje mešavinu
vazduha poreklom iz anatomski mrtvog prostora i alveolarnog vazduha.
Plato i kosina uspona faze II zavisi od odnosa V/Q , predominantno od načina pražnjenja alveola . Produženje u ovoj
fazi ukazuje nam na opstrukciju protoku vazduha ( HOBP,bronhospazam )ili curenje
vazduha van disajnog kruga.
Na prelasku između II i III faze nalazi
se alfa ugao. Normalno iznosi oko 100 do
110 stepeni. Sto je veci nagib prema fazi III alfa ugao se povecava.Primer je , kod
opstrukcije protoku vazduha u disajnim putevima raste nagib prema fazi III pa
samim tim se i alfa ugao povećava na vrednost koja je direktno proporcionalna
stepenu opstrukcije. Indirektno pokazuje odnos
ventilacije/perfuzije.
Faza 3-4 predstavljena je platoom. Senzor registruje uglavnom vazduh poreklom iz alveola. Predstavljena je blagim nagibom na gore zbog nejednakog pražnjenja alveola.Uranjanje u platou ukazuje na pojavu spontanog respiratornog pokušaja tokom mehaničke ventilacije kod hipoksije , hiperkarbije , neadekvatne anestezije i sedacije. Plato i kosina faze III zavisi predominantno od CARDIAC OUTPUT -a.
Dijametar disajnih puteva koji vode do alveola utiču na ventilaciju , dok je perfuzija direktno uslovljena Cardiac outputom(volumenom krvi koju srce ispumpa u minuti).
CARDIAC OUTPUT = UV x HR ( Fiziološki je 4-8 l u min u zavisnosti od metaboličkih potreba organizma).
Tačka 4 Predstavlja nivo maksimalne koncentracije CO2 u izdahnutom vazduhu ( ET CO2) koji se registruje svakim izdahom.Vrednost može biti povećana (HOBP, bronhospazam ili fiziološki kod trudnoće). Normalna vrednost ET CO2 iznosi 30-40 mmHg , u fiziološkim uslovima za 2-5 mmHg manje od vrednosti PaCO2 u arterijskoj krvi plućnih kapilara.
Na prelasku između tačke IV i početka inspirijuma nalazi se beta ugao. Fizioloski iznosi 90 stepeni. Povećanje ovog ugla ukazuje na rebreathing fenomen.
POČETAK INSPIRIJUMA skoro vertikalni pad na kapnografskoj krivulji.Ova faza predstavlja brz pad koncentracije CO2 koji počinje sledećim inspirijumom i talasni oblik kapnografske krivulje se vraća u osnovnu nultu poziciju.
Svaka promena u izgledu kapnografske krivulje upućuje na promenu kliničkog stanja pacijenta.Na odeljenjima za zbrinjavanje urgentnih stanja kapnografija je dragocena kod intubiranih i neintubiranih pacijenata.
U stanjima u kojima nije bilo srčanog zastoja kapnografija ima 100 % senzitivnost.
Stanja u kojima nam je kapnografija dragocena stavka neinvazivnog monitoringa :
1. proceduralne
sedacije i analgezije se ogleda u ranom detektovanju respiratorne depresije kao
najteže neželjene posledice dejstva sedativa i analgetika tokom hirurških intervencija.
Najblaži oblici sedacije uključuju anksiolizu, kada je pacijent svestan i sposoban da izvršava zadate.
U opštoj anesteziji , dubokoj
sedaciji u kojoj je pacijentu potrebna respiratorna podrška a ne retko i
hemodinamska potpora gde ordiniranje
sedativa i analgetika deluju na očuvanje KVS sistema može doći do ispoljenja neželjenih dejstava: hipotenzije,
gubitka zaštitnih refleksa disajnih puteva , hipoventilacije, respiratorne
depresije.Monitoringom CO2 omogućeno je
uočavanje hipoventilacije i povećana je bezbednost pacijenata u toku lekova koji se primenjuju u proceduralnoj
sedaciji i analgeziji.
2.
Koristi se za potvrdu položaja ET tubusa nakon
intubacije i praćenja pravilne pozicije
tubusa i dobre ventilacije tokom vremana
.Pravilno plasiran ETT u dušniku
proizvešće odgovarajući grafički prikaz porasta koncentracije CO2 u izdahnutom
vazduhu.Pri intubaciji jednjaka senzor neće registrovati CO2 i to nam sugeriše
da je tubus nepravilno postavljen.Hipofaringealna intubacija odnosno pozicioniranje ETT iznad glasnice
refklektovaće se krivuljom nedoslednog oblika na kapnogramu. Ukoliko tokom
transporta pacijenta dođe do dispozicije ETT kapnografska krivulja će nam to
signalizirati.Svaki put kada dođe do gubitka signala treba proveriti opremu ,
priključke .
3.
Kardiopulmonalna
resuscitacija, pratićemo kontinuirano tokom vremena efikasnost kompresija. U slučaju cardiac arresta kada nema
cirkulacije neće biti ni očitavanja C02
na detektoru kapnografa.Rano otpočinjanje mera CPR dovešće do pokretanja cirkulacije i
sledstveno tome do očitavanja koncentracije CO2 na senzoru detektora.Nivo CO2
koji se detektuje upravo je srazmeran efikasnosti kompresija i može pouzdano
dati podatak o zamoru spasioca. Važni činioci koji dovode do kompresija visokog
kvalieta su brzina , dubina i konstanta
odnosno nedostatak prekida u kompresijama.
4.
Prognoza
preživljavanja unesrećene osobe tokom
pružanja mera životne podrške. Registrovan nivo ET CO2 manji od 10 mm Hg
je jasna indicija za popravku načina
izvođenja visokokvalitetnih kompresija.
5.
Registrovanje
povratka spontane cirkulacije bez
prekida u kompresijama. Ukoliko dođe do uspostavljanja spontane cirkulacije
senzor će detektovati skok CO2 što je
prvi znak pojave ROSC-a. Na ovaj način redukuje se vreme prekida u vršenju
kvalitetnih kompresija radi provere znakova života.
6.
Završenak
mera CPR .Nakon CPR u trajanju od 20
minuta registrovani ET CO2 od 19 mmHg ili manji je prediktor smrti zbog
srčanog zastoja.
7.
Postoje
podaci koji svedoče o tome da se kapnografijom jasno mogu uočiti neispravnosti
u funkcionisanju ventila u sistemu za disanje u toku anestezije.Analizom
kapnografske krivulje tokom ekspirijuma I na osnovu posmatranja I praćenja
njenog oblika u inspirijumu dobijamo podatke o “ rebreathing” efektu koji se
dešava prilikom curenja ventila a na koji kapnograf možda neće ukazati
signalizacijom.